Coordonnateur.trice de recherche clinique - Programme DeMeC (Institut de recherche)
- Montréal, QC
- 44.408-82.428 $ par an
- Permanent
- Temps-plein
L'Institut de recherche du Centre universitaire de santé McGill (IR-CUSM) est un centre de recherche de réputation mondiale dans le domaine des sciences biomédicales et des soins de santé. Établi à Montréal, au Québec, l'Institut constitue la base de recherche du Centre universitaire de santé McGill (CUSM), centre hospitalier universitaire affilié à la Faculté de médecine de l'Université McGill. L'IR-CUSM est financé en partie par le Fonds de recherche du Québec - Santé (FRQS).Sommaire du poste
Le groupe de Modélisation et de Contrôle du Diabète recrute un.e diplômé.e récent.e en sciences (0 à 3 ans d'expérience) - physiologie, pharmacologie, immunologie, etc. - pour un poste en recherche clinique et réglementaire. Nous conduisons un programme de recherche visant au développement de systèmes automatisés d'administration d'insuline (pancréas artificiel) ainsi qu'à l'évaluation de nouvelles thérapies (par ex. : Ozempic) destinées aux personnes atteintes de diabète de type 1.La personne titulaire du poste intégrera une équipe multidisciplinaire composée de chercheurs et de cliniciens issus de l'endocrinologie, de l'ingénierie, des sciences infirmières, de la pharmacologie, de la pédiatrie et de la physiologie.Ce poste représente une opportunité exceptionnelle pour une personne hautement motivée, désireuse de s'investir dans la résolution de problématiques médicales et de se familiariser avec les dimensions cliniques et technologiques du développement de dispositifs médicaux et de traitements pharmaceutiques.Fonctions et attributions
- Rédiger et concevoir les protocoles d'essais cliniques ainsi que les formulaires de consentement des participants,
- Assurer le recrutement des participants à la recherche, les former au protocole d'étude, effectuer les appels de suivi et leur fournir un soutien téléphonique,
- Compléter les documents de suivi de l'étude, y compris les formulaires de rapport de cas et les rapports d'événements indésirables,
- Interagir avec l'équipe de recherche (médecins investigateurs, ingénieurs et infirmiers/infirmières), les organismes financeurs et le comité d'éthique de la recherche,
- Apporter un soutien aux étudiants aux cycles supérieurs dans leurs projets de recherche clinique,
- Contribuer à l'analyse, à l'interprétation et à la présentation des données, ainsi qu'à la préparation de supports visuels,
- Participer aux démarches liées aux soumissions auprès de Santé Canada pour les demandes d'Autorisation d'essais expérimentaux et d'Autorisation d'essais cliniques, y compris la rédaction de toute la documentation requise.
Domaine d'étude : Sciences de la santé
Autre éducation considérée un atout pour ce poste :Expérience de travail : Pas d'expérience préalable requiseCompétences requises
- De solides compétences en rédaction en anglais sont requises ,
- La maîtrise du français est un atout important,
- Avoir le droit de travailler légalement au Canada,
- Un relevé de notes récent est requis.