Réviseur (seuse) des données, laboratoire contrôles de la qualité (soir)

JAMP Pharma

  • Boucherville, QC
  • Permanent
  • Temps-plein
  • Il y a 22 heures
Job Description :Nous recrutons un(e) Réviseur(seuse) des données, laboratoire contrôle de la qualité (soir)
  • RÉER collectif
  • Régime d’assurance collective dès le jour 1 (prime payée à 100 % par l’employeur)
  • Télémédecine
  • Programme d’aide aux employés (PAE)
  • Santé et bien-être
  • Activités du club social
Pourquoi travailler pour nous ?Depuis plus de 35 ans, nous sommes engagés à soutenir les professionnels de la santé afin qu’ils puissent se concentrer sur le plus important : le bien-être des Canadiens. Transformez votre carrière et combinez votre expertise à nos ambitions ! Nous détenons une forte croissance et de nombreuses possibilités s’offrent à vous.Relevant du Chef sénior contrôle de la qualité, le ou la titulaire du poste Réviseur(seuse) des données, Laboratoire Contrôle de la Qualité de soir est responsable de réviser les résultats d’analyses avec minutie et précision tout en respectant les méthodes analytiques, les protocoles de transfert et validation analytique, les procédures en vigueur et les bonnes pratiques du laboratoire, afin d’assurer la conformité des produits pharmaceutiques, commercialisés par JAMP Corporation et ses sociétés affiliées.Ce que vous ferez au quotidien :
  • Réviser et vérifier tous les documents du laboratoire tel que les cahiers de laboratoires, rapports chromatographiques, Fichier Excell… (anglais requis, car les procédures et rapports sont rédigés en anglais);
  • Écrire des déviations survenues lors de l’analyse en évaluant l’impact sur la qualité du produit (anglais requis, car les procédures et rapports sont rédigés en anglais);
  • Garantir la fiabilité et traçabilité des résultats obtenus;
  • Écrire et révise des protocoles et des rapports analytiques (transferts et validation de méthodes analytiques) (anglais requis, car les procédures et rapports sont rédigés en anglais);
  • Respecter les normes SSE;
  • Collaborer avec les autres secteurs de l’assurance qualité selon les besoins (anglais requis, car les échanges avec nos partenaires hors Québec se font en anglais lors des investigations);
  • Au besoin, Initier et investiguer des résultats OOS, OOT et OOE rencontré en cours d’analyse (anglais requis, car les procédures et rapports sont rédigés en anglais.
Vous vous démarquez grâce aux compétences suivantes :
  • Très bonne connaissance des BPF et des différentes lignes directrices de Santé Canada;
  • Bonnes aptitudes rédactionnelles;
  • Bonnes aptitudes en communication;
  • Agilité, forte orientation vers les résultats;
  • Connaissance approfondie de la suite Microsoft Office.
Ce que vous apportez :
  • Baccalauréat en chimie (B. Sc.);
  • Minimum de 5-10 années d’expérience dans l’industrie pharmaceutique, en laboratoire analytique;
  • Bonnes connaissances théoriques et surtout pratiques des méthodes physico-chimiques d’analyse (HPLC, dissolution, GC, KF, UV, IR, Potentiométrie, etc.);
  • Expérience en transfert et validation de méthodes analytiques.
Nous savons reconnaître les opportunités et acquérir les talents au sein du Groupe JAMP Pharma lorsque nous les rencontrons.Le Groupe JAMP Pharma souscrit au principe de l’égalité à l’emploi et favorise un milieu de travail équitable, diversifié et inclusif.Seules les candidatures retenues seront contactées.

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