Analyste, laboratoire contrôle de la qualité (soir)
- Boucherville, QC
- Permanent
- Temps-plein
- RÉER collectif
- Régime d’assurance collective dès le jour 1 (prime payée à 100 % par l’employeur)
- Télémédecine
- Programme d’aide aux employés (PAE)
- Santé et bien-être
- Activités du club social
- Effectue les analyses de produits finis et de produits mis en stabilité, selon les différentes méthodes pharmacopées/méthodes internes dans le respect des délais et tel que requis par la réglementation canadienne (anglais requis, car les méthodes analytiques transférées de nos partenaires sont rédigées en anglais et les pharmacopées sont également rédigées en anglais);
- Compile, analyse et interprète les résultats d’essai en identifiant les irrégularités, en effectuant des corrélations et en communiquant les observations (anglais requis, car les pharmacopées sont rédigées en anglais);
- Signale tout écart entre les résultats attendus et les résultats obtenus, collabore à la mise en place de plan d’action afin d’investiguer ces écarts et à la clôture rationnelle des investigations et/ou incidents (analyse de cause racine) et actions correctives et préventives (CAPA) (anglais requis, car les échanges avec nos partenaires hors Québec se font en anglais lors des investigations);
- Identifie toutes les problématiques techniques ou les dysfonctionnements, en effectue l’analyse, l’interprétation des résultats et propose des pistes de solutions (anglais requis, car les échanges avec nos partenaires hors Québec se font en anglais);
- Rédige des procédures internes (SOP) et des rapports analytiques (transferts et validation de méthodes analytiques) (anglais requis, car les procédures et rapports sont rédigés en anglais);
- Participe à l’optimisation des méthodes analytiques et à la résolution des problèmes (anglais requis, car les échanges avec nos partenaires et équipes hors Québec se font en anglais).
- Très bonne connaissance des BPF et des différentes lignes directrices de Santé Canada;
- Bonnes aptitudes rédactionnelles;
- Bonnes aptitudes en communication;
- Agilité, forte orientation vers les résultats;
- Caractère exemplaire, attitude positive et engagée;
- Connaissance approfondie de la suite Microsoft Office.
- Baccalauréat en chimie (B. Sc.);
- Minimum de 3 années d’expérience dans l’industrie pharmaceutique, en laboratoire analytique;
- Bonnes connaissances théoriques et surtout pratiques des méthodes physico-chimiques d’analyse (HPLC, dissolution, GC, KF, UV, IR, Potentiométrie, etc.);
- Expérience en transfert et validation de méthodes analytiques.