Analyste sénior, laboratoire contrôle de la qualité (soir)

JAMP Pharma

Boucherville, QC
Permanent
Temps-plein

Il y a 18 heures

Job Description :Nous recrutons un(e) Analyste sénior, laboratoire contrôle de la qualité (soir)

RÉER collectif

Régime d’assurance collective dès le jour 1 (prime payée à 100 % par l’employeur)

Télémédecine

Programme d’aide aux employés (PAE)

Santé et bien-être

Activités du club social

Pourquoi travailler pour nous ?Depuis plus de 35 ans, nous sommes engagés à soutenir les professionnels de la santé afin qu’ils puissent se concentrer sur le plus important : le bien-être des Canadiens. Transformez votre carrière et combinez votre expertise à nos ambitions ! Nous détenons une forte croissance et de nombreuses possibilités s’offrent à vous.Relevant du Chef, Contrôle Qualité, le ou la titulaire du poste de soir est responsable d’effectuer une grande variété d’analyses physico-chimiques et d’analyses chimiques qualitatives et quantitatives, afin d’assurer la conformité des produits pharmaceutiques, commercialisés par JAMP Pharma Corporation (JAMP) et ses affiliés, aux normes et règlements en vigueur. Il ou elle s’assure de la conformité des méthodes et des équipements de laboratoire. Il ou elle vérifie la conformité des documents genrée lors des activités de contrôle de la qualité en fonction des exigences scientifiques et règlementaires. Il assure une forte implication dans le processus d’amélioration continue en utilisant les outils disponibles.Ce que vous ferez au quotidien :

Assure les analyses de produits finis et de produits selon les différentes méthodes pharmacopées/méthodes internes en vigueur dans le respect des délais et tel que requis par la règlementation canadienne;

Compile, analyse et interprète les résultats d’essai en identifiant les irrégularités, en effectuant des corrélations et en communiquant les observations (anglais requis, car les pharmacopées sont rédigées en anglais);

Règle tout écart survenu entre le résultat visé et celui obtenu – collabore à la mise en place de plan d’action afin d’investiguer ces écarts et s’assure de la clôture rationnelle des investigations et/ou incidents (analyse de cause racine) et actions correctives et préventives (CAPA) (anglais requis, car les échanges avec nos partenaires hors Québec se font en anglais lors des investigations);

Garantis la fiabilité et la traçabilité des résultats obtenus.

Identifie toutes les problématiques techniques ou les dysfonctionnements, en assure l’analyse, l’interprétation des résultats et soumets des propositions solides dans l’élaboration des solutions (anglais requis, car les échanges avec nos partenaires hors Québec se font en anglais);

Participe au développement, à la validation et à l’optimisation de méthodes analytiques et à la résolution de problèmes (anglais requis, car les échanges avec nos partenaires et équipes hors Québec se font en anglais).

Vous vous démarquez grâce aux compétences suivantes :

Très bonne connaissance des BPF et des différentes lignes directrices de Santé Canada;

Bonnes aptitudes rédactionnelles;

Capacité à prendre des décisions et de les communiquer avec tact et diplomatie;

Agilité, forte orientation vers les résultats;

Connaissance approfondie de l’usage du logiciel EMPOWER dans un environnement GMP.

Ce que vous apportez :

Baccalauréat en chimie (B. Sc.);

Minimum de 7-10 années d’expérience dans l’industrie pharmaceutique, en laboratoire analytique;

Bonnes connaissances théoriques et pratiques des méthodes d’analyse, HPLC, dissolution, GC, KF, UV, IR, etc.;

Expérience en transfert, optimisation, développement et validation de méthodes analytiques.

Nous savons reconnaître les opportunités et acquérir les talents au sein du Groupe JAMP Pharma lorsque nous les rencontrons.Le Groupe JAMP Pharma souscrit au principe de l’égalité à l’emploi et favorise un milieu de travail équitable, diversifié et inclusif.Seules les candidatures retenues seront contactées.

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