Coordonnateur.trice en recherche clinique (temps partiel) (Institut de recherche)

Santé Montréal

  • Montréal, QC
  • Permanent
  • Temps-partiel
  • Il y a 9 jours
Coordonnateur.trice en recherche clinique (temps partiel) (Institut de recherche)Lieu de travail :Assistants, , , ,Catégorie d'emploi :Recherche et enseignementStatut de l'employé :Temps partiel temporaireNiveau de scolarité :Diplôme d'études collégialesSalaire :24.40 $ - 45.29 $ /heureQuart :Emploi de jourNombre de postes :1Villes et Arrondissements :MontréalDescription du posteINSTITUT DE RECHERCHE DU CUSM
L'Institut de recherche du Centre universitaire de santé McGill (IR-CUSM) est un centre de recherche de réputation mondiale dans le domaine des sciences biomédicales et des soins de santé. Établi à Montréal, au Québec, l'Institut constitue la base de recherche du Centre universitaire de santé McGill (CUSM), centre hospitalier universitaire affilié à la Faculté de médecine de l'Université McGill. L'IR-CUSM est financé en partie par le Fonds de recherche du Québec - Santé (FRQS).Sommaire du poste
Navigation des patientes et patients dans le contexte de la collection des spécimens de la biopsie liquide, y compris l'identification de la patiente ou du patient, la prise de consentement et la préparation initiale de l'échantillon ( bio spécimen).Effectuer la saisie des données et examiner le dossier de la patiente ou du patient.La personne titulaire du poste est responsable d'examiner la liste des patientes et patients de la clinique le matin, de discuter avec le personnel des candidates et candidats potentiels, de consentir les patient.e.s et de collecter et traiter les échantillons. Elle doit aussi surveiller les visites des patient.e.s pour la future collecte d'échantillons. Elle sera aussi en charge de la préparation des bio spécimens pour être avaliser par l'instrument et organiser les résultats et l'information clinique dans un fichier Excel.Fonctions et attributions
La personne titulaire du poste est responsable de :
  • L'identification du patient,
  • La prise de consentement ,
  • La préparation du bio spécimen,
  • Le maintien du registre des patients et des données cliniques.
Site web de l'organisationÉducation/ExpérienceÉducation : Diplôme d'études collégiales (DEC)
Domaine d'études : SciencesExpérience de travail : capable de travailler de manière indépendante ou dans un groupeCompétences requises
  • Excellentes compétences en français et en anglais, à l'oral et à l'écrit ,
  • Excellentes compétences en communication et en relations interpersonnelles ,
  • Aptitudes en évaluation et résolution de problème ,
  • Bonnes compétences analytiques et logiques ,
  • Faire preuve de diplomatie, de discrétion et de bon jugement ,
  • Connaissance de Microsoft Office.

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