Réviseur de données - quart de jour (temporaire 12 mois)

• Vérification de tous les documents de laboratoire tels que les cahiers de laboratoire, les résultats de laboratoire, les fiches de calcul générées par le laboratoire bioanalytique.
• Vérification de tous les résultats de laboratoire en s’assurant que la précision, l’intégrité, la traçabilité des données brutes de support sont produites conformément aux BPL, à la méthode d’analyse et à la procédure opératoire normalisée.
• Supporte les chefs lors des enquêtes sur les résultats hors normes (OOS) et consulte le chef du département pour toute omission, écart, résultat incomplet et autres irrégularités.
• Révision et approbation de la documentation et des résultats en lien avec l’analyses des impuretés par LC-MS/MS pour des échantillons BPF.

• BAC en chimie ou biochimie ou expérience équivalente
• 3 à 5 ans en laboratoire pharmaceutique
• Bilingue. Le titulaire du poste devra collaborer et communiquer avec des fournisseurs à l'extérieur de la province de Québec.
• Extrêmement bien organisé
• Souci du détail
• Excellente habilité en communication interpersonnelle (ordinateur, écrit et verbal)
• Bonne connaissance pratique des BPF et BPL
• Expertise avec LC/MS/MS et diverses techniques de chimie fine
• Connaissance du logiciel Analyst, DMS Open Text et Trackwise

Pharmascience