Assistant.e de recherche - Rhumatologie (Institut de recherche)

Santé Montréal

  • Montréal, QC
  • Permanent
  • Temps-partiel
  • Il y a 2 mois
L'Institut de recherche du Centre universitaire de santé McGill (IR-CUSM) est un centre de recherche de réputation mondiale dans le domaine des sciences biomédicales et des soins de santé. Établi à Montréal, au Québec, l'Institut constitue la base de recherche du Centre universitaire de santé McGill (CUSM), centre hospitalier universitaire affilié à la Faculté de médecine de l'Université McGill. L'IR-CUSM est financé en partie par le Fonds de recherche du Québec - Santé (FRQS).Sommaire du poste
Ce poste consiste à coordonner une recherche clinique prospective au sein de la division de rhumatologie.Fonctions et attributions
  • Apprentissage de tous les aspects d'un protocole de recherche,
  • Sélection des patients admissibles, recrutement, obtention des signatures de consentement éclairé des participants,
  • Planification et réalisation d'évaluations dans le cadre de la recherche avec les participants, conformément aux procédures du protocole,
  • Veiller à ce que les dossiers de recherche (CRF) soient remplis correctement et soumis dans les délais impartis,
  • Être disponible pour conseiller et soutenir les participants,
  • Une expérience dans la préparation et le renouvellement des protocoles de recherche à soumettre au Comité d'éthique de la recherche est un atout,
  • Une expérience en recherche est préférable et une formation en cours d'emploi sera offerte.
Site web de l'organisationÉducation/ExpérienceÉducation : Maîtrise
Domaine d'étude : Science
Expérience de travail : 1-3 ansAdhésion professionnelle : ☐ Oui x NonCompétences requises
  • Excellentes compétences en français et en anglais, à l'oral et à l'écrit,
  • Excellentes compétences en communication et en relations interpersonnelles,
  • Capacité à travailler de manière autonome ou avec des équipes avec un minimum de supervision,
  • Apprentissage de tous les aspects d'un protocole de recherche,
  • Sélection des patients admissibles, recrutement, obtention des signatures de consentement éclairé des participants.es,
  • Planification et réalisation d'évaluations dans le cadre de la recherche avec les participants.es, conformément aux procédures du protocole,
  • Veiller à ce que les dossiers de recherche (CRF) soient remplis correctement et soumis dans les délais impartis,
  • Être disponible pour conseiller et soutenir les participants.es,
  • Une expérience dans la préparation et le renouvellement des protocoles de recherche à soumettre au Comité d'éthique de la recherche est un atout,
  • Une expérience en recherche est préférable et une formation en cours d'emploi sera offerte.

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