Ingénieur En Qualité De Conception
Actalent Voir toutes les offres
- Montréal, QC
- 45,00-70,00 $ par heure
- Contrat
- Temps-plein
- Réaliser des examens de bout en bout du dossier d’historique de conception (DHF), couvrant les besoins des utilisateurs, les entrées et sorties de conception, l'analyse des risques et la gestion des risques, la vérification et la validation de la conception.
- Assurer une traçabilité complète du concept et des besoins des utilisateurs à travers les contrôles de conception et le développement jusqu'à la commercialisation et aux signaux post-marché.
- Examiner les données et signaux post-marché pour assurer leur traçabilité correcte à travers le processus de contrôle de conception.
- Identifier les lacunes liées à l'intégration des contrôles de conception, la documentation des risques et des dangers, et les preuves de vérification et de validation.
- Soutenir les activités de remédiation pour garantir que toute la documentation est liée, cohérente et traçable.
- Assurer l'alignement avec les procédures et processus actuels et documenter clairement les conclusions, les actions entreprises et les résultats de la remédiation.
- 5+ ans d'expérience
- Expérience dans le secteur des dispositifs médicaux
- Expérience au sein d'un environnement de développement de produits commercialisés
- Une expérience approfondie en matière de conception et de contrôle de la conception est requise
- Expérience en développement d'équipements/produits industriels
- Follow detailed work instructions and established quality procedures.
- Conduct end-to-end Design History File (DHF) reviews, covering user needs, design inputs and outputs, hazard analysis, risk management, design verification, and validation.
- Ensure complete traceability from concept and user needs through design controls and development to post-commercialization and post-market signals.
- Review post-market data and signals to ensure proper traceability back through the design control process.
- Identify gaps related to design control integration, risk, hazard documentation, and verification and validation evidence.
- Support remediation activities to ensure all documentation is linked, consistent, and traceable.
- Ensure alignment with current procedures and processes and clearly document findings, actions taken, and remediation outcomes.
- Medical device industry experience
- Experience within a product development environment that has hit the market
- They need quality experience in design inputs and design controls
- Experience with capital equipment/product development
- Hiring diverse talent
- Maintaining an inclusive environment through persistent self-reflection
- Building a culture of care, engagement, and recognition with clear outcomes
- Ensuring growth opportunities for our people