Assistant(e) de recherche/Research Assistant - Oakville, Ontario

IQVIA

  • Toronto, ON
  • Permanent
  • Temps-partiel
  • Il y a 1 mois
Internal Job DescriptionTitre du poste : Assistant(e) de recherche :Configuration de travail : Travailler sur placeHoraires hebdomadaires prévus : 13 heures par semaineRésumé du profil du poste : Cette personne jouera un rôle clé en aidant à la conduite des activités d’études cliniques, conformément à toutes les réglementations applicables régissant la conduite des études cliniques. Les principales compétences comprennent la pensée logique, la capacité à établir des priorités, la capacité à s’adapter rapidement aux conditions commerciales changeantes et de solides compétences interpersonnelles et de travail en équipe.Responsabilités :
  • Saisie et résolution des requêtes EDC
  • Développer de solides relations de travail et maintenir une communication efficace avec
les membres de l’équipe de l’étude. * Développer de solides relations de travail avec les investigateurs et le personnel du bureau pour établir une base de confiance et de respect entre le centre et le bureau de recherche.
  • Aider à la sélection, au recrutement et à l’inscription des sujets de recherche.
  • Effectuer la planification des patient(e)s/participant(e)s à la recherche.
  • Recueillir les antécédents du/de la patient(e)/participant(e) à la recherche.
  • Coordonner les soins de suivi et les procédures de laboratoire.
  • Adhérer à un protocole approuvé par CEE.
  • Aider au processus de consentement éclairé des sujets de recherche.
  • Soutenir l’innocuité des sujets de recherche.
  • Coordonner les procédures de recherche liées au protocole, les visites d’étude et les
soins de suivi. * Respecter les politiques de l’entreprise et du promoteur, les procédures opérationnelles normalisées (PON) et les directives.
  • Planifier les visites et les procédures des sujets.
Qualifications :
  • Baccalauréat en sciences de la vie ou dans un domaine pertinent et 2 ans d’expérience
ou diplôme d’études secondaires et 3 ans d’expérience professionnelle pertinente en recherche clinique. * Connaissances et expérience pratiques préalables en matière d’études cliniques.
  • Expérience en saisie de données EDC et en résolution de requêtes dans la recherche
clinique pharmaceutique * Connaissance pratique des principes des bonnes pratiques cliniques (BPC).
  • Connaissance approfondie du protocole et des procédures opérationnelles spécifiques
à l’étude, des formulaires de consentement et des calendriers d’étude. * Compétence dans la réalisation des procédures cliniques requises.
  • Connaissance pratique de la terminologie médicale.
  • Capacité à prêter une attention particulière aux détails.
  • Capacité à établir et à entretenir des relations de travail efficaces avec les collègues,
les gestionnaires, les patient(e)s, les médecins et les client(e)s. * Certifications et licences applicables requises par l’entreprise, le pays, l’État et/oud’autres organismes de réglementation.Job Title: Research AssistantWork Set-Up: Working On-site
Scheduled Weekly Hours: 13 HoursJob Profile Summary: This individual will play a key role in assisting in the conduct of clinical trial activities, in accordance with all applicable regulations governing the conduct of clinical trials. The primary skills include logical thinking, the ability to prioritize, the ability to adapt quickly to changing business conditions, and strong interpersonal and team-building skills.Responsibilities:
  • EDC Entry and Query Resolution
  • Develop strong working relationships and maintain effective communication with study team members.
  • Develop strong working relationships with the investigators and office staff to build a foundation of trust and respect between the clinic and the research office.
  • Assist with the screening, recruiting, and enrollment of research subjects.
  • Perform patient/research participant scheduling.
  • Collect patient/research participant history.
  • Coordinate follow-up care and laboratory procedures.
  • Adhere to an IRB-approved protocol.
  • Assist in the informed consent process of research subjects.
  • Support the safety of research subjects.
  • Coordinate protocol-related research procedures, study visits, and follow-up care.
  • Comply with company and Sponsor policies, standard operating procedures (SOPs), and guidelines.
  • Schedule subject visits and procedures.
Qualifications:
  • Equivalent education and experience - High School Diploma and 1 years’ relevant work experience in clinical research.
  • At least 1 year experience working in a clinical research setting preferred.
  • Working knowledge of clinical trials.
  • Working knowledge of the principles of Good Clinical Practices (GCP).
  • In-depth knowledge of protocol and study-specific operating procedures, consent forms, and study schedules.
  • Skill in carrying out required clinical procedures.
  • Working knowledge of medical terminology.
  • Ability to pay close attention to detail.
  • Ability to establish and maintain effective working relationships with coworkers, managers, patients, physicians, and clients.
  • Applicable certifications and licenses as required by company, country, state, and/or other regulatory bodies.
Please note, this position is not eligible for sponsorship.#LI-CES and #LI-DNP #LI-HCP #ONSITEIQVIA est un fournisseur mondial de premier plan de services de recherche clinique, d'informations commerciales et de renseignements sur les soins de santé pour les secteurs des sciences de la vie et de la santé. IQVIA se consacre à accélérer le développement et la commercialisation de traitements médicaux innovants pour aider à améliorer les résultats des patients et la santé de la population dans le monde entier. Pour en savoir plus, visitezIQVIA est fière d’être un employeur souscrivant au principe de l’égalité d’accès à l’emploi. Tous les candidats qualifiés seront pris en considération pour un emploi sans égard à la race, la couleur, la religion, le sexe, l’orientation sexuelle, l’identité de genre, l’origine nationale, le handicap, l’âge, l’état matrimonial ou tout autre statut protégé par la loi applicable. Des mesures d’adaptation pour les candidats handicapés sont disponibles sur demande dans tous les aspects du processus de recrutement. Si vous avez un handicap qui nécessite une mesure d’adaptation, nous vous encourageons à contacter notre équipe d’acquisition de talents au workday_recruiting@iqvia.com, afin qu’IQVIA puisse soutenir votre participation au processus de recrutement.Veuillez noter qu'il est possible que nous utilisions l'intelligence artificielle (IA) dans le traitement de votre candidature. Cependant, nous utilisons l'IA uniquement pour aider notre équipe de recrutement à sélectionner ou à évaluer les candidatures, et non pas pour remplacer la prise des décisions par les membres de notre équipe.IQVIA is a leading global provider of clinical research services, commercial insights and healthcare intelligence to the life sciences and healthcare industries. We create intelligent connections to accelerate the development and commercialization of innovative medical treatments to help improve patient outcomes and population health worldwide. Learn more atIQVIA is proud to be an equal opportunity employer. All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity, national origin, disability, age, marital status, or any other status protected by applicable law. Accommodations for applicants with disabilities are available in all aspects of the recruitment process upon request. If you have a disability that requires an accommodation, we encourage you to contact our Talent Acquisition Team at: workday_recruiting@iqvia.com, so that IQVIA can support your participation in the recruitment process.Please note that we may use artificial intelligence (AI) in the processing of your application. However, we only use AI to assist our recruitment team with the screening or assessment of candidacies, and not as a substitute for human decision-making.

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