Analyste senior - Temporaire 12 mois
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- Candiac, QC
- Temporaire
- Temps-plein
- Planifier et organiser le travail des autres analystes en prévoyant les ressources nécessaires afin de rencontrer les délais.
- S’assurer que les demandes d’analyses soient complètes.
- Compiler, analyser et interpréter les résultats d’essais en identifiant les irrégularités, en effectuant des corrélations et en communiquant les observations.
- Établir les priorités de correction de données.
- Réviser à l’occasion les données brutes et les cahiers de laboratoire ou équivalent.
- Participer à l’évaluation des indicateurs-clés de performance (KPI).
- Sous la responsabilité du superviseur, assister et former les autres analystes sur des techniques et/ou lois, règlements et lignes directrices spécifiques.
- Partager les observations avec le superviseur immédiat ainsi que toutes personnes appropriées d’une façon claire et précise afin de suggérer des idées d’amélioration et créer un climat de coopération .
- Assister aux réunions comme remplaçant de superviseur, au besoin.
- Supporter techniquement la production.
- Participer au programme d’amélioration continue en utilisant les outils disponibles et en s’assurant de mettre à jour instructions ou processus rattachés à ce poste.
- Participer à l’évaluation des autres membres de l’équipe.
- S’assurer que les livrables satisfassent les exigences du projet, coût et durée (TAT).
- Régler tout écart survenu entre le résultat visé et celui obtenu – S’assurer de la clôture rationnelle des investigations et/ou déviations (Analyse de cause racine
et Action corrective et préventive
CAPA
) et participer à leur rédaction au besoin. * Guider l’équipe en se basant sur les valeurs, principes et directives de la compagnie.
- Accueillir et communiquer avec les représentants des agences de certification, au besoin.
- Effectuer la résolution avancée des problèmes.
- Rédiger des documents analytiques et scientifiques de niveau de complexité élevé.
- Gérer des projets analytiques et assurer la qualité globale du projet analytique avec faible supervision.
- Participer activement dans la résolution des demandes gouvernementales.
- Programmer et opérer les systèmes d’acquisitions de données en vigueur.
- Analyses complexes : solutions instables, détection avec indice de réfraction, dérivatisation, extractions difficiles (vitamines).
- Techniques complexes : UHPLC, Détecteur Conductivité (Dionex)., chromatographie gazeuse.
- Rédiger les procédures opérationnelles normalisées (PON) et/ou des rapports analytiques.
- S’assurer du respect intégral des lignes directrices des Bonnes Pratiques de Laboratoire.
- S’assurer de rencontrer les normes SSE.
- Agilité.
- Forte orientation sur les résultats et clients.
- Capacité de communiquer ouvertement, clairement et avec transparence à tous les niveaux et ce, à l’écrit ainsi qu’à l’oral.
- Collaboration et ouverture d’esprit face aux décisions.
- Caractère exemplaire, attitude positive et engagée - motivé par la mission et valeurs de l’entreprise.
- Imputabilité envers les faits et actes.
- Connaissances des technologies courantes de laboratoire.
- Aisance dans l’utilisation des logiciels Empower (Waters), LIMS (Labware) et Microsoft World et Excel.
- Planification et organisation efficace et efficiente.
- Aptitude d’innovation et de créativité.
- Débrouillardise et résistance au stress.
- Leadership.
- Capacité élevée à analyser et résoudre les problèmes.
- Capacité à prendre des décisions.
- Facilité à développer des outils de gestion et contrôle.
- Capacité élevée de pédagogie.
- Capacité à encourager et développer les habiletés des coéquipiers.
- Connaissances avancées du domaine pharmaceutique.
- Connaissances avancées des lignes directrices des Bonnes Pratiques de Laboratoire (BPL).
- Titulaire d’un DEC: huit (8) ans d’expérience pertinente
- Titulaire d’un BAC : six (6) ans d’expérience pertinente
- Titulaire d’une maîtrise: quatre (4) ans d’expérience pertinente
- Connaissance poussée du milieu pharmaceutique
Diploma of College StudiesExperience : 0 years: Connaissance poussée du milieu pharmaceutique
4 years: 4-8 ans d'expérience